67 raspunsuri la acest subiect

[dalerona]

Buna, Stefania!
Imi pare rau ca treci prin asa ceva si iti inteleg nelinistea. Si eu am o fetita de 1 an si 3 luni cu sd si vreau sa iti spun ca e minunata.
Nu vreau sa ma gandesc cum va fi in viitor, incerc sa ma bucur de fiecare progres pe care-l face si sa traiesc clipa. Fiecare copil e unic in felul lui, si copiii cu sd, la fel. Cunosc copii care se descurca f. f. bine, frecventeaza gradinite si scoli normale, comunica, etc. Ceea ce stiu sigur, e ca acesti copii vor avea nevoie de noi intr-o mai mare sau mai mica masura. Cu suport emotional si terapii ajutatoare sunt convinsa ca acesti copii vor avea si ei un rost in lumea asta, pentru ca nimic nu e intamplator.
Cine iti poate garanta ca un copil care se naste sanatos, nu va avea probleme de-a lungul vietii? Poate D-zeu v-a ales pentru a primi acest inger in viata voastra...Nici eu nu am stiut de sd in timpul sarcinii, dar daca as fi stiut n-as fi renuntat la copil, nu as fi trait cu povara unui avort toata viata.
Asta e parerea mea...
Mediteaza, informeaza-te si ia o decizie corecta pe care sa n-o regreti mai tarziu!
D-zeu sa te lumineze!!!

[anelis4u]

Buna dragilor,

in primul rand sa spunem "LA MULTI ANI!"Alexandra si Mihaita,sa fiti sanatosi si numai bucurii,iar voi mamicilor sa va bucurati de ei.Noi suntem bine si f ocupati dar am pus mai multe poze de anul acesta sa vedeti ce mare am crescut....Pt mamicile din Galati care sunt interesate,in cadrul fundatiei Inima de copil ,a inceput un program de sustinere si recuperare a copiilor cu disabilitati pana in 7 ani(este supervizat de specialisti din Irlanda)..Se ofera logopedie,kineto,consiliere psihologica.Totul e gratuit.Sora mea este kinetoterapeutul asa ca cine este interesat ,va rog contactati-ma pe mess sa va dau nr.de tel,detalii,etc.

va imbratisam si asteptam vesti de la voi

[http://www.flickr.com/photos/anemarie]



Mircea(02.07.2002) si Anne





POVESTEA NOASTRA

Mircea

DownSindrom.RO



Lacrimi pentru Paul

[ardeleanu]

la multi ani!sa fiti sanatosi si noul an sa va aduca multa sanatate,imiplinire si tot ce poate fi mai bun pe lume pentru voi si puiutii vostrii!numai bine,pupici!

http://good-times.we...tm_medium=email

[FELIS]

Buna... va pupam si noi... nu am mai intrat de mult si am ratat si ziua Alexandrei La multi ani dupa mai bine de o luna... Sincer... nu stiu cand trece timpul asta...

Stefania... e ceva ... nu se poate da un sfat... Daca vrei... poti sa mai citesti si din semnatura cate ceva la blogul lui Mihai... sa vezi ce inseamna... si prin ce treci.. Oricum .. eu incerc sa fiu optimista... si sa nu se vada decat partea plina a paharului.. pentru ca e copilul meu si il iubesc... Fara sa vad partea buna a fiecarul lucru... nu as putea sa merg mai departe...



Felis si Mihai-Cristian (06.12.04)

Bucatarelile mele

Blogul lui Mihai

pozele noastre,

"Caracterul fara inteligentza poate mult, dar inteligentza fara caracter nu valoreaza nimic" Cicero

[bebeaca]

Stefania,testul nu e sigur 100%,nu?
Eu eram insarcinata deja in 7 luni cand mi s-a zis ca fetita mea are sindrom Dawn.Nu-ti zic ce era in sufletul meu mai ales ca aveam acasa deja un copil cu paralizie cerebrala si autism,sotul meu insistase sa fac avort in primele luni si vazand ca n-o scoate cu mine la capat ma amenintase ca pleaca daca si urmatorul e cu probleme.Doua luni abia daca puneam geana pe geana,nu am zis nimanui nimic,daca ma vedea careva plangand ziceam ca ma doare maseaua.Cand am nascut-o a avut ce-a mai mare surpriza caci era sanatoasa tun,nici urma de sindrom Dawn,dar ca sa ma asigur ca am vazut bine dupa o ora m-am dus s-o vad iar,mergeam pe pereti,dar cu chiu cu vai tot am ajuns la ea.
O ecografie 3D...4D..nu ar ajuta?Eu parca retin ca amniocenteza e cam riscanta.Toate cele bune si sper sa ai o surpriza ca si mine,iar bebele tau sa fie sanatos asa cum a fost si este fetita mea.

[nicavica]

pt "anelis4u"
buna, im legatura cu :"Pt mamicile din Galati care sunt interesate,in cadrul fundatiei Inima de copil ,a inceput un program de sustinere si recuperare a copiilor cu disabilitati pana in 7 ani(este supervizat de specialisti din Irlanda)..Se ofera logopedie,kineto,consiliere psihologica.Totul e gratuit.Sora mea este kinetoterapeutul asa ca cine este interesat ,va rog contactati-ma pe mess sa va dau nr.de tel,detalii,etc."
am un baietel de 2.7ani cu SD,suntem din Galati si m-ar interesa detaliile pt logopedie.am sunat la fundatia "inima de copil",dar mi s-a spus ca ei se ocupa de cei cu probleme aflati in plasament.imi poti da mai multe detalii ,te rog!id-ul de mess e nicavictorita@yahoo.com

[FELIS]

Mi-am actualizat blogul cu informatii despre Mihai... Vad ca pe aici e liniste!!..

Sanatate tuturor si numai bine!!

Victorita... bafta cu logopedia... Din experienta iti zic ca e cam devreme (logopezii ii accepta cam dupa 3 ani), dar nu strica sa incerci!!... Depinde de la copil la copil... Nu este o regula.



Felis si Mihai-Cristian (06.12.04)

Bucatarelile mele

Blogul lui Mihai

pozele noastre,

"Caracterul fara inteligentza poate mult, dar inteligentza fara caracter nu valoreaza nimic" Cicero

[nicavica]

am rezolvat-o cu fundatia,azi a fost prima incercare timida de sedinta.vedem mai incolo cum se acomodeaza.stiu ca are varsta mica pt logo,dar dr NPI,ne-a dat trimitare catre logo,pt ca are doar o usoara intarziere in dezv,si probleme la partea de limbaj...

[dariana2010]

Stefania,imi pare rau ca treci prin asta,dar decizia este numai a ta.Eu zic sa faci amnio la Silviu Predoi ,am inteles ca e cel mai bun.
Te pup si multa sanatate tie si bebelusei tale!

[dariana2010]

Sa ne spui si noua ce ai decis
te pup si sa auzim de bine