Testele prenatale non invazive NIPT (numite și teste de screening pentru trisomii fetale) sunt teste de sânge care pot fi efectuate în timpul sarcinii pentru a detecta anumite afecțiuni genetice ale fătului, cum ar fi trisomiile cromozomiale. Acestea sunt anomaliile genetice care apar atunci când bebelușul are un număr anormal de cromozomi.
NIPT, sau testele de sânge care detecteaza anomaliile genetice - este o metodă de testare prenatală care poate detecta anomaliile cromozomiale în făt, cum ar fi trisomia 21 (sindromul Down). Există mai multe tipuri de teste NIPT disponibile, fiecare având propriul grad de acuratețe.
Unul dintre cele mai cunoscute teste NIPT este Harmony, care are o acuratețe de peste 99% pentru trisomia 21 și poate detecta cu precizie și alte trisomii, cum ar fi trisomia 18 și trisomia 13. Alte teste NIPT cunoscute sunt Panorama și MaterniT21.
Deși acuratețea testelor NIPT este în general foarte bună, este important să rețineți că acestea nu sunt 100% precise și pot avea rezultate fals-pozitive sau fals-negative. De aceea, este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiunile de testare disponibile și să luați o decizie împreună cu privire la cea mai bună opțiune pentru dumneavoastră. Iata un ghid al testele prenatale non invazive NIPT. Variante, acuratete si indicatii - sfatul medicului AICI>>
