Buna ziua ma numesc Bunescu Cristina va scriu in speranta ca ne puteti ajuta in urma cu un an sa nascut nepotica mea Ana Stefania care are acum 10 luni, calvarul a inceput acum sase luni cand a racit si cu tot tratamentul administrat nu sa putut face bine, asa parinti au decis sa mearga cu ea la Spitalu Emilia Irza unde a fost internata, in urma febrei facand convulsii la doar o zi de la internare atunci medici au decis sa o transfere la Spitalul Baltasar Arsenie unde i sa facut un CT in urma caruia i sa spus parintilor ca fata are un edem cerebral , medici au decis sa o transfere la Spitalul Marie Curie pe sectia de terapie intensiva unde medici in urma diagnosticului au decis sa o tina in coma indusa timp de trei luni de zile in tot acest timp fetitei i sa administrat tratamen pentru edem cerebral numai ca pe timpul tratamentului fetita a facut meningoencefalita si un urma unor analize i sa depistat un germene de indentificat in corp. La varsta de 5 luni fetita a trebuit sa suporte doua operatii pentru ai elimina acele pungi de lichid depistate , stand atat de mult timp sedata a trebuit sa i se introduca un furtun naso-gastric pentru a putea fi hranita artificial si pentru a putea respira fiind nevoie de o traheostoma care o mai are si in prezent. Dupa trei luni jumatate de la internare starea fetitei se mai ameliorase dar din cauza antibioticelor si a tratamentului i-a fost distrusa flora intestinala si a fost mutata pe sectiaa de pediatrie pentru un nou tratament de refacere a florei intestinale. Dupa o luna de stat la pediatrie a fost transferata pe sectia de recuperare unde a inceput sedinte de kinetoterapie , fetitei punandui-se urmatorul diagnostic : tetrapareza spastica post meningoencefalita cu germene neindentificat , regres neuro psiho motor sever cu crize epileptice focale in acut traheostoma.La externare medici le-au adus la cunostinta parintilor cu toate ca fata are 10 luni se dezvolta ca un copil de 3 luni si trebuie facuta foarte multa recuperare cu fata. Odata ajunsi acasa parinti sau vazut nepunticiosi in fata boli pe care o are fata lor , medici spunandu-le ca fata are nevoie de cate doua sedinte pe zi de kinetoterapie pentru a putea sa isi revina. In continuare este hranita prin acel furtun naso-gastric cu lapte fara lactoza ALFARE avand intolerantza la lactoza. V-am scris in speranta ca exista oameni cu suflet mare care doresc sa ne ajunte in perioada cand fetita este acasa sa ii facem sedintele de kinetoterapie care ii costa pe parinti 4500 de lei in acea luna de stat acasa , venitul acestor parinti este de doar 900 de lei mai avand si un baietel in clasa a doua.Pentru mai multe detali puteti suna la numarul : 0724797575 Speram ca strigatul nostru de ajutor sa nu ramana ne auzit. Va multumin. Voi reveni cu iesirea din spital a fetei in cel mai scurt timp
