232 raspunsuri la acest subiect

[nanne16]

Hatice au defecte de cap, de coada, etc., dar de asta se face ICSI sau IMSI, care ii vede pe cei buni si ii imperecheaza cu outele!
Nu stiu daca la Medlife se fac analizele; sotul le-a facut la un laborator genetic. Stiu ca se fac la CMMB, de ex.

[nanne16]

Ei uite vezi trebuie sa vezi si in asta semn de bun augur!

[Nelay_star]

Hatice , dar sigur tre sa gaseasca cativa buni... Si exact cum a spus Nanne, de aceea se face ICSI, IMSI , etc... Tehnologia a avansat mult, ai incredere !
Si exemplu concret este Nanne, ea a reusit. Deci se poate!
In 2013 am facut si eu fiv-ul norocos si in 2013 o sa imi vad si eu bebelul mult dorit, cu ajutorul lui D-zeu desigur!. Eu nu am astfel de superstitii... Dar, fiecare cu temerile, ideile lui... Tre sa ne acceptam asa cum suntem

[amaradia]

Nelay, esti inteleapta!

 

Nanne, pup hormonata.

 

 

Eu personal n-am nimic cu nr. 13. Doar pe 13 m-am nascut. Mie mi-a purtat noroc aceasta cifra. Chiar imi place. Dar asa cum zice si Nelay, fiecare cu superstitiile lui.

Si eu le am pe ale mele

[nanne16]

Nelay, asta sa fie cea mai mica teama... Ca pana iti tii bebele in brate, iti trec atâtea nelinisti prin cap.

Hatice, ce nu înțeleg eu pana acum, de ce nu au recomandat doctorii cariotipul si deletii Y? Noua ni s-au dat de cum am ajuns la Polisano si le-am prezentat "cazul"... Știam ca sunt "standard" in aceste cazuri.
De fapt, am mai auzit de cazuri asemănătoare la Medlife, parca. Nu stiu dupa ce protocol lucrează. Parca si Tayfun mai cerea in cazurile astea. Noi le aveam facute si i le-am arătat.

[Nelay_star]

Amaradia , sunt si eu un mic Kinderel hihihi

Nanne, asa este ! Pana nu o sa il vad la mine in brate nu o sa ma linistesc..

Si noua ne-au spus din prima sa facem analizele hormonale+cele genetice sa vedem unde este problema...

[Hatice]

Icsi am avut, ceea ce ar fi nou, si chiar si Albu recunoaste este Imsi.

testele de care pomeniti, nu ne-au fost recomandate nici chiar de catre tayfun.

Editat de Hatice, 18 iulie 2013 - 08:33 .

[Nelay_star]

Hatice , sotul a facut : FISH pentru detectia disgeneziilor gonadale
Metoda
1: FISH cu sonda ADN locus- specific pt cromozomul Y : Yp11.3
Structura sondei acopera genele : SRY, DYS 201, pH09 , DYS 234 , DYS 242, DYS 250 , DYS 251.
2: FISH cu sonda ADN centromerica pt cromozomul X : Xp11.1 - q11.1

Si mai scrie asa : - Analiza s-a efectuat pe 60 de nuclei in interfaza.
- Toti cei 60 nuclei in interfaza au evidentiat cele 2 semnale fluorrscente corespunzatoare regiunilor cromozomilor Y si X .

Noi analiza asta am facut-o la Promed dar pe buletinul de analiza scrie MedLife.

Mai avem o analiza : cariotip din limfocite.

[Nelay_star]

Hatice , si noi am facut cu ICSI si nu am reusit .
Ideea este ca pe fisa de la Acibadem scrie ca tot ICSI s-a folosit si nu IMSI... Deci nu stiu ce sa spun.
De ex pe fisa lui Bebel de la prima incercare nu scrie ca ei au obtinut spermatozoizii de la sotul ei prin biopsie ci prin ejaculare ...
Iar mie nu mi-au scris ca mi-au facut EI , la Cristina scria . Deci, nu stiu ce sa iti spun. Au facut IMSI... Au facut doar ICSI... Habar nu am ! Doar D-zeu stie

[turqoise]

Neatza!

Ce fac fetele? Dar ce fac fetele din valul 2? Nu ne dau niciun semn.... Cred ca sunt deja aproape de final daca nu deja cu bebeii in burtica..

Ref la analizele genetice, noi le-am facut fara sa avem recomandarea vreunui specialist, sotului i-au găsit o deletie a cromozomului Y insa dr.Deniz s-a uitat superficial peste analiza, fara niciun comentariu( la prima consultatia dr. Tayfun nu a fost prezent)! Din cautarile mele, reiese ca acea microdeletie se poate transmite fatului de sex masculin, in aprox 50% din cazuri! Si sotului meu i-a fost transmisă aceasta deletie, fiind singurul baiat. Nu stiu insa cat ajuta IMSI in acest caz..

Amaradia, iti doresc sa ai parte de naștere usoara, sa fiti sanatosi si mancaciosi;)