AJUTA si o sa fii AJUTAT(A)! Nu se stie cand o sa ai nevoie de un sfat. Daca ajuti, ajutorul o sa se intoarca. Implica-te, raspunde la intrebare!
de Ioachim88 in Panic despre deschis - denunta
Dragele mele,
Numele meu este Mihaela, sunt insarcinata in 17 saptamani, saptamani destul de dificile si nu din prisma sarcinii, care pana acum a fost minunata pana acum, ci din privinta parerilor/rezultatelor medicale cu care ne am confruntat
Inca de la inceputul sarcinii, am facut toate analizele care se impun primului trimestru inclusiv ecografii din aprox 3 in 3 saptamani La 13 sapt, am facut dublu test iar rezultatul a fost unul la care nu ne asteptam: ris crescut 1:50 Inca de la ecografie, medicul ne a spus din start ca rezultatul va fi cu risc mare deoarece masuratorile nu au fost tocmai ok, pliul nucal a iesit 2 60mm iar osul nazal nu era vizibil si ne a trimis la dr Socolov din Iasi pentru triplu test Buun zis si facut!
Dupa 3 saptamani de neliniste, plansete, intrebari etc am ajuns la Iasi, i am explicat medicului toata povestea si ne a spus in fata ca dublu si triplu sunt bullshit si ca pentru linistea noastra trebuie sa trecem direct la amniocenteza Stiam care e procedura, riscurile etc dar cantarind am ajuns la concluzia ca dorinta de a avea un copil sanatos este mai importanta, asa ca am facut amnio
Procedura in sine, nu este deloc dureroasa, mie mi a facut o fara anestezic (oricum nu as fi fost de acord cu anestezie), practic medicul monitorizeaza bebelusul cu ajutorul ecografului, stabileste un punct care este mai departat de zona in care sta bb, apoi m au dat cu dezinfectant si au introdus in burtica un ac de aprox 10cm (sper sa nu gresesc) prin care au extras lichidul amniotic, cred ca aprox 20ml In timpul procedurii nu am simtit durere deloc, doar un disconfort si panica multa desi stiam in ce consta aceasta analiza Dupa, am stat la pat 3 zile cu no spa+antibiotic insa totul a fost ok in sensul ca nu am avut dureri, sangerari etc doar mici intepaturi si atat
Dupa trei zile am sunat geneticianul si ne a spus ca o sa avem un baietel si ca este sanatos Nu pot exprima in cuvinte bucuria si linistea pe care am simtit o, imi dau lacrimile de cate ori ma gandesc la acele fractiuni de secunda in care am auzit verdictul Repet, rezultatul l am primit telefonic si astazi am primit si rezultatul in format fizic Citindu l am inceput sa am din nou indoieli si temeri, am sa va dau un copy la rezultat poate e vreo mamica care a trecut prin asa ceva si a primit un raspuns din partea medicilor
Analiza cromosomici prenatala nu a evidentiat anomalii de numar ale cromosomilor menfionafi, fiind identificate cate doul semnale fluorescente corespunzitoare cromosomilor 13, 18 si 21, respectiv cate un singur semnal fluorescent corespunzator cromosomilor X gi y
Prin tehnica folosia este imposibili detectia anomaliilor cromosomice numerice ale celorlalti cromosomi, a anomaliilor cromosomice structurale, respectiv a mutaliilor genice
De asemenea, metoda nu permite detectia de mozaicuri cromosomice cu linii celulare slab reprezentat numeric
Pentru a elimina acest inconvenient se impune efectuarea analizeic romosomice clasice cariotip In situatia in care ecografia de morfologie fetala a stabilit existenta de anomalii congenitale viscerale, iaranaliza cromosomica (indiferent de tipul de metoda folosita) este normala, explicatia rezultatului este legat de faptul ca doar 15% dintre anomaliile congenitale au cauze cromosomice
Lasand la o parte paranoia care m a cuprins, concluzia mea este ca nici aceasta analiza nu este 100% privind riscul de a naste un copil cu anomalii
Voi ce parare aveti?
by OanaRaluca82 about
Buna fetelor,
ieri am fost la morfologia1, la eco totul ok, copilul e mai mic decat valorile normale, dar am inteles ca nu e motiv de ingrijorare, in schimb la calculul de risc cu valorile in dublu test fmf 2013 mi a iesit risc de trisomia 18, si mi s a recomandat intai amniocenteza apoi sa astept pana in sapt 16 sa mai fac o eco si un test invaziv de sange si apoi sa vedem ce rezulta Vreau sa va spun ca e asa important ca dr cu care faci morfo sa fie comunicativ si deschis, eu am nimerit la o acritura de femeie care din start mi a spus pe un ton ca la sarcina la 34 de ani sunt riscuri ieri am fost f trista dar azi am ajuns la medicul meu si m a mai linistit pe 26 aprilie am reusit sa mi fac programare la dr Rahimian in Baneasa, am inteles ca este unul din cei mai buni intre timp stau calma cat pot si cu credinta sper sa fie totul bine, refuz sa ma gandesc la ceva rau A mai avut cineva rezultat care indica trisomia 18? va multumesc
by ghedia about
Rezultatul la amniocenteza este bun pentru ceea ce ei au testat (trisomii) Evident exista nenumarate alte boli genetice care nu pot fi depistate asa Iti si spune ca pentru depistare, e nevoie sa fie facut tot cariotipul Eu zic sa te linistesti La sarcina asta, am facut in jur de 17 saptamani un test de depistare a trisomiilor din ADN ul fetal circulant in sangele matern Cumva mi s a impus de catre doctor sa fac analiza asta, pe principiul ca am o varsta, e o sarcina cu risc si dublul test oricum ar fi iesit prost Am cam intrat in panica, fiindca analiza a fost extrem de scumpa, asa ca am studiat problema Practic si eu am facut doar analiza pentru cele 3 trisomii, care sunt dintre cele mai frecvente anomalii genetice
Sanatate!
by Anca_2015 about
Cum spunea Poohy, si eu am avut 2 rezultate, unul mai pe intelesul meu si unul care prezenta si ADN ul copilului In primul rezultat ni se spunea clar ca este ok, insa chiar si asa medicul genetician ne a explicat si mai detaliat despre ce este vorba Situatia noastra este ca am avut un copil sanatos, desi istoricul medical al sotului nu ne garanta acest lucru Nu are rost sa iti povestesc cum mai departe ne am lovit de malpraxisul medical si din pacate acum avem un inger
Din experienta mea te sfatuiesc insa sa ceri lamuriri suplimentare geneticianului, sa mai ceri eventual si o alta parere cum spunea si Iulianna94 Si in ultima faza, pentru linistea voastra, poti face pana in sapt 24 parca, testul NIFTY, care e tot un fel de amniocenteza insa se face din analiza sangelui mamei
Intrebare, cand ati facut amnio, i ati spus inainte geneticianului cam despre ce e vb, care sunt temerile? Noi de exemplu, am discutat foarte mult inainte de a face amnio,cu geneticianul, caruia i am spus clar ce vrem sa aflam si de ce anume ne temem
Am discutat cu geneticianul si avand in vedere rezultatul de la dublu test care era cu un risc foarte crescut pentru SD, el ne-a recomandat sa facem amnio cu test rapid+cariotipul general, acum asteptam si rezultatul de la cariotip care vine in 21 de zile... mai mult
Mihaela, sunt alaturi de tine, stiu ca este greu, insa incearca sa fii relaxata si o sa vezi ca totul va fi bine!
by poohy about
La amnio am avut 2 rezultate cel rapid, ca al tau, si cel detaliat, care a venit in 3 4 saptamani Doctorul mi a zis ca avand in vedere ca primul rezultat este ok, cam intotdeauna (probabilitate f mare), si cel final va fi ok
Tie nu mai trebuie sa iti vina si al doilea rezultat? Oricum, de cand mi a venit testul rapid, mi s a zis ca nu e nici o problema si pot sa stau linistita
Eu zic sa te linistesti si sa te bucuri de baietel :)
Si noi asteptam rezultatul de la cariotip si acelasi lucru ni s-a spus si noua ca de regula daca este bine la primul, sunt sanse mari ca si al doilea sa fie ok insa ni s-a spus de asemenea ca sunt multe anomalii care nu au cauza genetice si automat nu pot... mai mult
by Iulianna94 about
Parerea mea este sa incerci sa te duci si la alt medic,dar fara sa ii zici nimic dininte,ca ai mai fost altundeva etc Sa te duci ca si cum ar fi primul control,si vrei sa iti faca analize si toate cele Medicii romani nici nu stiu de unde sa mai scoata bani Iti zic ca ai tot felul de minuni,apoi ca nu mai ai si tot asa,numai sa iti faca fel si fel de analize ca sa iti cheltui banii Asa ca nu te rezuma doar la un medic
Raspunsuri: 0 -
Scor: 0 -
Vizualizari: 53
Trimis de Flor_i la in Sarcina
Raspunsuri: 2 -
Scor: 0 -
Vizualizari: 625
Trimis de Larisa03303 la in Sarcina
Buna Oana,
Mie mi-a iesit la dublu test un risc enorm pentru trisomia 21 (sindrom down- 1:50), toate celelalte ecografii si analize au iesit ok. La sfatul medicului am optat pentru amniocenteza (facuta in sapt 16), desi implica un risc de avort, rezultat... mai mult
multumesc mult.va tin la curent cu ce se mai intampla.