Salutare, fetelor, eu am facut si dublu test si lucrurile au stat asa:
-prin saptamana 11,5 am fost sa imi ia sange: PAPP-A si ß HCG Liber;
-dupa vreo 5 zile au venit si valorile la cele 2 analizele de sange, dar sunt inutile, deoarece ele nu pot fi interpretate (daca prin interpretare intelegem evaluarea riscului de malformatii si anomalii cromozomiale) decat prin corelare cu valorile de la masuratorile ecografice si ceilalti factori demografici/de mediu etc (varsta, vicii, origine etnica samd);
-asadar, prin saptamana 12,5 am fost la ecografie si interpretarea celor 2 valori de la sange in context mai amplu;
-in cadrul consultului din saptamana 12,5, inainte de a intra in sala de ecograf, am inceput prin a mi se masura greutatea, inaltimea, tensiunea arteriala si furnizarea de catre mine a urmatoarelor info: daca sunt fumatoare, daca sarcina a fost obtinuta spontan sau prin stimulare ovariana/FIV, varsta, rasa (caucaziana-alba);
-ulterior, am intrat in sala de ecograf, unde la calculator, pe un tool special de interpretare, au fost introduse valorile de la sange (PAPP-A si ß HCG liber), varsta, greutatea, inaltimea, rasa, modul in care a fost obtinuta sarcina, antecedente de avorturi/nasteri premature (sapt. 16-30 si ceva), faptul ca nu sunt fumatoare, data ultimei menstruatii, precum si valorile masurate ecografic in timp real, atunci, pe loc, precum: translucenta nucala (latimea in milimetri a lichidului din spatele capului bebelusului, care e mai lata la bebelusii cu sindrom Down, si mai ingusta la cei sanatosi), prezenta osului nazal (Prezent- la bebe sanatosi, Absent- in aceasta perioada de dezvoltare intrauterina la bebe cu Down), plus niste curbe, grafice, valori legate de alte organe: sa aiba inimioara lui toate camerele, creierasul impartit in doua emisfere ca un fluturas, cordonul sa fie inserat si bebe sa ia oxigen, inima sa ii bata, stomacul sa existe, manutele si piciorusele sa se vada, sa se vada nu stiu ce dunga la ficat;
-dupa ce a bagat in calculator si aceste valori masurate la ecograf, si pe celalalte de la sange si tot, toolul respectiv calculeaza un risc de Sindrom Down, unul de Sindrom Patau, unul de Sindrom Edwards, iar rezultatele se prezinta sub forma:
Risc calculat Sindrom Down - 1:15000
Risc calculat Sindrom Patau - 1:20000
Risc calculat Sindrom Edwards - 1:20000
-aceste valori inseamna urmatoarele: din 15000 de mame care au aceleasi valori ca tine, una va avea copil cu Sindrom Down.
-se considera risc ridicat cele mai mici de 1:250, de exemplu 1:200, 1:180, 1:150 etc.
-in cazul in care riscul calculat este unul ridicat se recomanda efectuarea amniocentezei, un test invaziv, cu risc de avort de 2%, cu rezultat precis. Adica daca Dublu Test iti da doar un risc calculat si are rata de detectie de peste 90% (depinde inteleg de metoda folosita), amniocenteza, in cadrul careia ti se ia o proba din cordonul ombilical (si trebuie facuta de un medic super bun), desi super naspa, macar iti ofera o certitudine.
Cel putin asa a fost la mine. Dar m-am linistit.
Deci, Monaa, stai linistita ca valorile alea nu inseamna nimic, daca nu sunt interpretate/corelate cu valorile masurate ecografic, ceilalti factori.
