Am primit rezultatul complet al amniocentezei: totul este perfect! In plus, dupa 2 morfologii fetale de trimestrul II, am primit raspunsul asteptat: chisturile de plex coroid s-au retras, focusul de la inimioara nu mai este (unul dintre ecografisti sustine ca nici nu a fost) iar lichidul amniotic este in cantitate un pic mai mare insa nimic ingrijorator. Doamne ajuta tuturor maicilor care vor fi nevoite sa treaca prin acest cosmar.
Bună! Sunt noua pe acest forum, am citit povestea ta, eu sunt intr-o situație similara și vroiam sa te rog dacă mă poți ajuta cu câteva informații :). Am făcut amniocenteza pe 17 august, tot la Medlife, după ce la screening ul de trimestru 1 am avut niște rezultate îngrijorătoare. La 11 săptămâni și 4 zile, dr care îmi urmarea sarcina a decoperit o translucenta nucala (lichidul de la gat) de 4.7 mm și mi-a spus ca el este 90% sigur ca este vorba de un sindrom genetic, nu mi-a dat nicio alta informație, doar m-a trimis sa îmi ia sânge pt bitest (care am aflat ulterior ca era oricum irelevant, datorita valorii mari de la ecograf, care influențează toată analiza). Am plecat din cabinet intr-o stare de soc, am plâns atât de tare încât începuse sa îmi curgă sange pe nas și pe gura. 5 zile pana a venit rezultatul la bitest nu am putut sa dorm sau sa mananc, și mă simțeam vinovata ca îi fac rău copilașului prin starea mea. Pt a ridica rezultatul la bitest am fost tot la acest dr, care a fost dezastruos: risc >de 1:50 pt t21, t13 și t18! Mi-a spus sec sa vin la.amniocenteza peste o luna, dar ca el este sigur ca bebe nu e bine, fără nicio alta informație, și mi-a sugerat sa fac întrerupere de sarcina. Nu am mai mers la el.
În aceeași zi, am fost la alt dr, pt o alta morfofetala de trim 1, care mi a spus ca translucenta a mai scăzut dar este tot mare fata de media normala, ceea ce ar putea insemna ceva genetic sau vreo problema la inimioara. În afară de translucenta, bebe arata bine, avea năsuc și inima avea deja 4 camere. Mi-a recomandat testul harmony sau nifty, ca sa evit amniocenteza, de care mi-era foarte teama (îmi era frica sa nu pierd sarcina). Ulterior m-am documentat intens, am vb și cu alți dr și am decis amniocenteza, care este mult mai relevanta, din cauza modificării ecografice, iar testele gen harmony s-ar fi recomandat doar dacă riscul din sânge de la bitest era mare, fără niciun semnal de alarma la ecograf. A urmat o luna de depresie pana la amniocenteza, luna in care a trebuit sa scot și 2 masele de minte care mă dureau și aveau riscul de a se infecta (am încercat sa evit orice medicament sau antibiotic).
Am mers la amniocenteza cu inima în san, speriata ca s-ar putea întâmpla ceva cu bebe, speriata ca el nu s-a alimentat Cum trebuie în luna asta în care nu prea am putut sa mănânc și sa dorm...La ecografia dinaintea amniocentezei (aveam 16sapt și 6 zile) doctorita mi-a spus ca bebe este perfect! Nu se mai vedea niciun semn care ar ridica probleme, iar problema de la ecografia din trim 1 s-a remediat singura, iar gatul copilului este acum în limite normale. Nu a văzut nicio problema nici la inimioara, deși trebuie confirmat la morfo de tRIM 2. Mi-A spus ca dacă nu ar fi văzut rezultatele din trim 1, nici nu ar fi bănuit ca a fost ceva în neregula la ecograf. De altfel, a fost singura care mi-a redat încrederea, spunandu-mi ca este posibila o anomalie genetica sau este posibil ca bebe sa se fi dezvoltat puțin mai greu Din cauza ca este băiețel și de acolo excesul de lichid de la gat. Am decis sa continui cu amniocenteza, pentru ca nu cred ca as mai fi suportat încă 5 luni aceasta incertitudine.
Acum au trecut deja 18 zile, am trecut cu bine de riscul de avort, însă fiecare zi trece tot mai greu.
Ca și tine, am optat doar pt cariotip și pt microdeletii, am considerat ca fish'ul este irelevant. Am înțeles că rezultatele la cariotip vin în 3 saptamani, deci după calculele mele ar fi gata pe 6 sept. Eu am primit rezultatul la microdeletii mai devreme, săptămâna aceasta( am verificat online cu acel cod și le-am văzut acolo- este totul ok). Am sunat în fiecare zi la.Medlife pt cariotip, mi-au spus ca acest rezultat nu apare online, trebuie sa îmi confirme telefonic și apoi sa merg sa le ridic personal, și mi-a spus ca cel mai probabil pe 8,9 sept. Mi se pare exagerat de mult timp! :(
Vroiam sa te întreb, la tine Cum a fost cu cariotipul? S-au încadrat în cele 3 săptămâni? Nu înțeleg dc m-au amânat și sunt foarte ingrijorata. Și Cum ai făcut sa afli rezultatul? Ai dat telefon și ti-au confirmat ca sunt gata?
Scuze pentru mesajul lung, m-am gândit ca în acest context o sa înțelegi mai bine situația mea. Am găsit un real sprijin citind povestea ta și povesti care s-au finalizat cu bine după amniocenteza.
